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应激对小鼠乳腺癌生长转移的作用及机制
应激对小鼠乳腺癌生长转移的作用及机制
作者:
张提
秦君芳
胡颖芸
芦婷婷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
应激
乳腺癌
自噬
去甲肾上腺素
摘要:
目的 探讨应激对小鼠乳腺癌生长转移的作用及机制.方法6~8周龄BALB/c小鼠接种4T1细胞制备乳腺癌移植瘤模型,分为对照组、慢性应激组、Iso[异丙肾上腺素,10 mg/(kg.d)]组、慢性应激+DMSO(二甲基亚砜)组和慢性应激+Rapa[雷帕霉素,15 mg/(kg.d)]组.记录癌组织体积变化,并于造模第21天处死小鼠,检测瘤内Beclin 1、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和p62表达变化;同时进行肺墨汁染色,计数小鼠肺内转移结节.采用去甲肾上腺素(NE)处理4T1细胞,观察自噬相关分子Beclin 1、LC3-Ⅱ、p62 mRNA和蛋白表达的变化.结果与对照组[(1359.7±173.9)mm3]相比,应激刺激[(2119.7±130.0)mm3]和Iso注射[(1947.0±102.8)mm3]可促进乳腺瘤体的生长(P<0.05),同时,肺内转移结节数也呈现同样的变化趋势[慢性应激组(10.3±1.1)个,Iso组(8.8±0.5)个vs.对照组(4.3±0.3)个,P<0.05];慢性应激组瘤内Beclin 1、LC3-Ⅱ表达减少,而自噬的抑制性分子标志物p62表达增加(P<0.05);自噬诱导剂Rapa可逆转应激的促瘤效果[(2275.477±187.397)mm3vs.(1360.097±213.938)mm3,P<0.05].与生理盐水组相比,NE处理后4T1细胞内Beclin 1表达减少约60%(100%vs.39.8%±2.0%,P<0.05),绿色荧光蛋白(GFP)-LC3的点状聚集也明显减少(P<0.05).生物信息学分析显示高表达Beclin 1的乳腺癌患者生存预后更好,高表达p62者则正相反(P<0.001).结论应激通过抑制细胞自噬促进乳腺癌的生长和转移.
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文献信息
篇名
应激对小鼠乳腺癌生长转移的作用及机制
来源期刊
解放军医学杂志
学科
医学
关键词
应激
乳腺癌
自噬
去甲肾上腺素
年,卷(期)
2019,(6)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
459-465
页数
7页
分类号
R737.9
字数
4901字
语种
中文
DOI
10.11855/j.issn.0577-7402.2019.06.02
五维指标
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解放军医学杂志
主办单位:
人民军医出版社
出版周期:
月刊
ISSN:
0577-7402
CN:
11-1056/R
开本:
大16开
出版地:
北京100036信箱188分箱
邮发代号:
2-74
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
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国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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