PLK1对人子宫内膜癌AN3CA细胞增殖的影响及其相关机制

• 作者: 刘健 张慧慧 张晓静 李艳 王丽华 邵均均 陈玉忠 魏丽
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫内膜癌 细胞增殖 PLK1 Cdc25C
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 1661-1666
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 4111字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.12.005

摘要

目的 探讨丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)在人子宫内膜癌组织中的表达水平及其对子宫内膜癌 AN3CA细胞增殖的影响和作用机制.方法 用HE染色和免疫组化法检测人子宫内膜癌组织和正常组织中PLK1蛋白的表达.CCK-8实验检测 AN3CA细胞PLK1敲低后细胞的存活情况;克隆形成实验观察 AN3CA细胞中PLK1敲低后1O d细胞的克隆形成情况.Western blot法检测子宫内膜癌 AN3CA细胞 PLK1敲低后PLK1和Cdc25C表达的情况.将PLK1过表达重组质粒转染 AN3CA细胞后,采用CCK-8和克隆形成实验检测细胞的增殖情况;Western blot法检测 PLK1、Cdc25C的表达.结果 子宫内膜癌组织芯片HE染色及免疫组化结果显示PLK1在子宫内膜癌组织中高表达,与正常组织相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);CCK8实验和集落克隆实验结果显示shRNA敲低于宫内膜癌细胞AN3CA中PLK1表达后细胞增殖被抑制,同时Western blot结果显示Cdc25C的表达下调;子宫内膜癌AN3CA细胞中过表达(overexpression,OE)PLK1后CCK8实验和集落克隆实验结果显示细胞的增殖得到促进;且Western blot结果表明 Cdc25C的表达增加.结论 PLK1对人子宫内膜癌AN3CA细胞增殖的影响可能与细胞周期调节蛋白Cdc25C的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘健	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤妇科	25	144	7.0	11.0
2	魏丽	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤妇科	6	18	2.0	4.0
3	王丽华	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤妇科	21	90	6.0	8.0
4	张晓静	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科	16	14	2.0	3.0
5	李艳	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤妇科	31	117	7.0	9.0
6	邵均均	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤妇科	9	33	3.0	5.0
7	张慧慧	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤妇科	8	21	3.0	4.0
8	陈玉忠	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科	3	7	1.0	2.0