基于MAPK信号通路研究4-羟基苯并恶唑-2-酮抗肝纤维化的作用机制

• 作者: 刘林 孙雪梅 朱勋帅 林兴 林军 黄秀昆
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 4-羟基苯并恶唑-2-酮 肝纤维化 四氯化碳 MAPK信号通路 大鼠
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 分类号: R927.2
• 字数: 3504字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.01.05

摘要

目的:探讨4-羟基苯并恶唑-2-酮(HBOA)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的保护作用.方法:采用CCl4橄榄油溶液灌胃建立大鼠肝纤维化模型.第8周确定建模成功后,将雄性SD大鼠随机分成正常对照组,模型对照组,秋水仙碱阳性药组,HBOA高、中、低药物组.从第9周起,相应药物干预4周后,测定血清中总蛋白(TP),白蛋白(Alb)的含量以及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量;免疫组织法检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白含量的表达;Westerns blot法检测肝组织中MAPK,P-MAPK,P38的蛋白含量的表达.结果:与模型组相比,HBOA可降低肝纤维化大鼠血清TP、Alb水平(P＜0.01)以及肝组织中Hyp水平(P＜0.01),HBOA高中低剂量组显著降低大鼠肝组织中的α-SMA蛋白的表达(P＜0.01),并显著下调MAPK,P-MAPK,P38的蛋白表达水平(P＜0.01).结论:HBOA对CCl4诱导的肝纤维化大鼠有一定的改善作用,通过抑制MAPK的信号通路,显著减轻了CCl4诱导的纤维化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘林	广西医科大学药学院药理学教研室	35	123	6.0	7.0
2	林军	广西医科大学药学院药理学教研室	100	790	14.0	22.0
3	林兴	广西医科大学药学院药理学教研室	92	597	13.0	18.0
4	朱勋帅	广西医科大学药学院药理学教研室	4	10	2.0	2.0
5	孙雪梅	广西医科大学药学院药理学教研室	6	8	2.0	2.0
6	黄秀昆	广西医科大学药学院药理学教研室	5	8	2.0	2.0