基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究蛋白激酶D1(PKD1)在雄激素促前列腺癌PC-3细胞侵袭中的作用.方法 培养前列腺癌PC-3细胞,选择生长良好的第3~6代细胞,分别以100 nm/L,50 nm/L,10 nm/L睾酮处理后,分为100 nM组、50 nM组和10 nM组,并以包裹空载质粒或PKD1质粒为对照组,Western blot法检测雄激素对PKD1蛋白表达的影响,侵袭小室法检测PKD1在雄激素促PC-3细胞侵袭中的作用.结果 与对照组比较,不同浓度的睾酮(10,50,100 nm/L)处理PC-3细胞48 h,均能明显降低PKD1蛋白表达(P<0.05);睾酮(100 nmol/L)能显著促进PC-3细胞的侵袭数目(P<0.001);以PKD1质粒转染PC-3细胞,过表达PKD1后,睾酮促PC-3细胞的侵袭数目明显降低(P<0.001).结论 不同剂量的睾酮可浓度依赖性降低PKD1的蛋白表达,促进前列腺癌细胞侵袭能力.
推荐文章
MTBP调控前列腺癌细胞的迁移和侵袭
MTBP
前列腺癌
迁移
侵袭
上皮间质转化
雄激素调控前列腺癌中PTTG1表达的研究
垂体瘤转化基因
前列腺肿瘤
雄激素类
Tyk2促进前列腺癌细胞系雄激素受体特异位点Tyr-267磷酸化
雄激素受体
前列腺癌
磷酸化
Tyk2激酶
EGF
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 雄激素抑制蛋白激酶D1表达促进前列腺癌细胞的侵袭
来源期刊 湖北民族学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 雄激素 蛋白激酶D1(PKD1) 前列腺癌
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-24
页数 3页 分类号 R737.25
字数 2291字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(7)
  • 参考文献(7)
  • 二级参考文献(0)
2019(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
雄激素
蛋白激酶D1(PKD1)
前列腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北民族学院学报(医学版)
季刊
1008-8164
42-1590/R
湖北省恩施市三孔桥湖北民族学院学报编辑部
chi
出版文献量(篇)
2594
总下载数(次)
2
总被引数(次)
8494
论文1v1指导