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摘要:
目的:探讨piR-hsa-1282在脂多糖诱导的293T细胞损伤中的作用.方法:体外建立脂多糖诱导的293T细胞损伤模型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测piR-hsa-1282的表达水平,ELISA检测IL-6的分泌改变.蛋白质印迹法分析抑制剂敲减piR-hsa-1282后,293T细胞中凋亡蛋白cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9及炎症蛋白IL-1β表达改变.结果:脂多糖刺激293T细胞24h后,细胞活力减弱,凋亡蛋白cleaved-caspase 3表达增强,炎性因子IL-6分泌增多,并且piR-hsa-1282表达也明显上调.与对照组相比,piR-hsa-1282敲减后293T细胞中cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9及IL-1β蛋白表达降低.结论:piR-hsa-1282可能通过调节细胞凋亡和炎性反应参与脂多糖诱导的293T细胞急性损伤.
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文献信息
篇名 piR-hsa-1282在脂多糖诱导的293T细胞急性损伤中的作用
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 脂多糖 293T细胞 细胞损伤 piR-hsa-1282 凋亡 炎症 基因敲减
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 386-389,393
页数 5页 分类号 R329.2
字数 3299字 语种 中文
DOI 10.13312/j.issn.1671-7783.y190040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王颖 18 45 3.0 6.0
3 李杨 11 66 4.0 8.0
5 王妍 6 41 3.0 6.0
7 陈瑾 2 2 1.0 1.0
15 施鑫钰 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
脂多糖
293T细胞
细胞损伤
piR-hsa-1282
凋亡
炎症
基因敲减
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江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
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28-192
1991
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