miR-125a-5p靶向调控HER-2表达抑制乳腺癌细胞生物学活性

• 作者: 伍爱华 徐胜源 石洁琼 骆梅青 黄玥
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 miR-125a-5p HER-2 增殖
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 500-505
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 5479字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0460.2019.06.004

摘要

目的 探讨miR-125a-5p对人表皮生长因子受体2(HER-2)基因的靶向调控作用以及对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、周期的影响.方法 收集2017年10月至2018年3月在我院保存的57例乳腺癌组织及对应癌旁组织,提取总RNA,实时荧光定量PCR(QPCR)检测miR-125a-5p表达.向MCF-7细胞转染miR-125a-5p mimics(miR-125a-5p组)或空质粒(阴性对照组),同时设置空白对照组.采用MTT法和流式细胞术检测各组细胞增殖、凋亡和周期.采用双荧光素酶报告实验验证HER-2与miR-125a-5p的靶向关系.采用QPCR和Westem blotting检测各组转染48 h后HER-2 mRNA和蛋白表达.结果 乳腺癌组织中miR-125a-5p表达量为0.58±0.12,低于对应癌旁组织的0.98±0.17,差异具有统计学意义(P＜0.05).miR-125a-5p表达与HER-2表达、肿瘤直径、TNM分期有关(P＜0.05).MCF-7细胞和MCF-10A细胞中miR-125a-5p的表达量分别为0.73±0.15和1.24±0.18,差异有统计学意义(P＜0.05).培养24、48、72、96后,miR-125a-5p组MCF-7细胞的增殖率分别为(87.65±5.79)％、(79.34±7.18)％、(70.17±6.21)％和(64.28±5.93)％,明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).miR-125a-5p组细胞Go/G1期细胞比例为(61.95±3.49)％,S期细胞比例为(22.57±2.76)％,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).miR-125a-5p组细胞凋亡率为(20.33±6.25)％,高于空白对照组和阴性对照组(P＜0.05).miR-125a-5p可抑制野生型HER-23’-UTR报告基因载体的荧光素酶活性,而对突变型HER-23’-UTR的荧光素酶活性无影响.miR-125a-5p组HER-2 mRNA和蛋白表达水平分别为0.56±0.15和0.41±0.11,低于阴性对照组(P＜0.05).结论 上调miR-125a-5p可抑制HER-2的表达,从而抑制乳腺癌细胞增殖凋亡活性,其有望成为乳腺癌早期诊断和个体化治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄玥	桂林医学院附属医院乳腺外科	12	56	4.0	7.0
2	伍爱华	桂林医学院附属医院病理科	5	9	2.0	3.0
3	骆梅青	广西桂林桂林医学院附属医院肿瘤内科	3	6	1.0	2.0
4	石洁琼	广西桂林桂林医学院附属医院肿瘤内科	2	0	0.0	0.0
5	徐胜源	广西桂林桂林医学院附属医院肿瘤内科	1	0	0.0	0.0