miR-31-5p通过调控TNS1抑制乳腺癌细胞生物学行为及放疗抵抗的分子机制

• 作者: 余杰 刘瀚文 张凯 张森 杨峥 王旸 贾彦召 饶石磊
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 miR-31-5p 张力蛋白1基因 (TNS1) 放疗抵抗 侵袭 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1013-1020
• 页数: 8页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.10.007

摘要

目的:探讨miR-31-5p/张力蛋白1基因 (tension protein 1, TNS1) 分子轴对乳腺癌细胞生物学行为的影响及其放疗抵抗的分子机制.方法:收集2017年7月至2017年12月南阳市中心医院肿瘤放疗科收治的、经手术切除的21例乳腺癌患者癌及癌旁组织标本, 以及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和SKBR-3, 采用qPCR法检测癌组织和癌细胞系中miR-31-5p的表达水平.通过6 MV-X射线照射MCF-7细胞, 构建放疗抵抗细胞株MCF-7R.随后, 采用克隆形成实验、Transwell小室法和Annexin V/PI染色流式细胞术检测过表达/敲降miR-31-5p对MCF-7和MCF-7R细胞放疗敏感性的影响;用双荧光素酶报告基因验证miR-31-5p与TNS1的靶向关系.结果:乳腺癌组织、细胞系和MCF-7R细胞中miR-31-5p表达水平显著低于癌旁组织、人正常乳腺上皮细胞MCF-10A和MCF-7细胞 (均P<0.01) .过表达miR-31-5p显著抑制MCF-7R细胞的侵袭并促进细胞凋亡 (均P<0.01), 沉默miR-31-5p在MCF-7细胞中结果相反.双荧光素酶报告基因法证实TNS1是miR-31-5p靶基因.过表达miR-31-5p通过靶向下调TNS1显著抑制MCF-7R细胞侵袭能力并促进细胞凋亡 (均P<0.01), 沉默miR-31-5p通过上调TNS1显著促进MCF-7细胞侵袭和抑制细胞凋亡 (均P<0.01), 从而上调MCF-7R对放射治疗的敏感性.结论:miR-31-5p/TNS1分子轴与乳腺癌放疗抵抗存在调控关系, 且过表达miR-31-5p可逆转MCF-7R细胞对放疗抵抗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王旸	南阳市中心医院肿瘤放疗科	29	102	5.0	9.0
2	饶石磊	南阳市中心医院肿瘤放疗科	17	49	4.0	6.0
3	贾彦召	南阳市中心医院肿瘤放疗科	13	54	4.0	7.0
4	余杰	南阳市中心医院肿瘤放疗科	14	102	6.0	9.0
5	杨峥	南阳市中心医院肿瘤放疗科	17	109	5.0	10.0
6	张森	南阳市中心医院肿瘤放疗科	10	58	3.0	7.0
7	刘瀚文	南阳市中心医院肿瘤放疗科	4	36	2.0	4.0