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摘要:
目的 制备携带萤火虫荧光素酶报告基因的肠道病毒D组68型(enterovirus D68,EV-D68)假病毒.方法 分别构建携带绿色荧光蛋白报告基因的EV-D68表达子和携带萤光虫荧光素酶报告基因的EV-D68复制子,共转染HEK-293T细胞后收获EV-D68假病毒;实时逆转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)及蛋白质印迹法(Western blotting)鉴定EV-D68假病毒;实时荧光定量PCR检测假病毒滴度,荧光强度定量检测假病毒感染活性.结果 成功构建EV-D68表达子和复制子;成功制备EV-D68假病毒,RT-PCR和Western blotting结果表明其具有萤火虫荧光素酶报告基因和与活病毒相同的衣壳蛋白,拷贝数为(4~8)×106 copies/mL,荧光强度与假病毒感染剂量呈正相关,证明其具有感染活性.结论 成功构建了EV-D68假病毒.
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篇名 肠道病毒D组68型假病毒的构建
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 肠道病毒D组68型 假病毒 鉴定方法 急性弛缓性脊髓炎
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-14
页数 7页 分类号 R373.2+5
字数 4459字 语种 中文
DOI 10.13309/j.cnki.pmi.2019.06.002
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研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒D组68型
假病毒
鉴定方法
急性弛缓性脊髓炎
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
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