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摘要:
6-三氟甲基一菲啶衍生物广泛存在于天然产物和药物中,此类化合物的合成受到了有机合成工作者的持续关注.光促进的有机反应,近年来已经成为一种绿色有效的手段来实现自由基型的有机转化,且可以让这一过程变得更加简单、环境友好.报道了一种无外部氧化剂参与的光促进合成6-三氟甲基一菲啶衍生物的简单实用的新方法.该方法采用2—芳基异氰衍生物为底物,Langlois试剂(CF3SO2Na)为三氟甲基化试剂,丙酮和水为溶剂,无外部氧化剂参与下,室温下经历光促进的连续三氟甲基化和分子内自由基环化,高效地合成了一系列具有潜在生物活性的6-三氟甲基—菲啶衍生物.此外,根据控制实验的结果及前人工作的比对,推测出了该反应可能的反应机理.
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文献信息
篇名 光促进6-三氟甲基-菲啶衍生物的合成
来源期刊 沈阳师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 光促进 三氟甲基化 Langlois试剂 6-三氟甲基代菲啶 合成方法
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 材料科学
研究方向 页码范围 126-133
页数 8页 分类号 O626.32
字数 4351字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5862.2019.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨晓博 沈阳师范大学化学化工学院 2 1 1.0 1.0
2 吴松晓 沈阳师范大学化学化工学院 2 2 1.0 1.0
3 潘文娜 沈阳师范大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
4 田瑶 沈阳师范大学化学化工学院 2 0 0.0 0.0
5 刘书扬 沈阳师范大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
光促进
三氟甲基化
Langlois试剂
6-三氟甲基代菲啶
合成方法
研究起点
研究来源
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季刊
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21-1534/N
大16开
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