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摘要:
该文探讨了在有氧运动干预下,miR-154通过调控Wnt通路改善梗黄患者及小鼠的肝纤维化机制.动物实验采用3周龄雄性KM小鼠,将小鼠胆总管悬挂于腹壁构建梗阻性黄疸模型,构模后随机分成模型组(M)、有氧运动组(E)、空白对照组(B),每组10只.临床研究选取确诊梗黄患者20例,分成规律运动组(RE)、黄疸组(OJ),每组10例.实验通过一般行为学评估、ELisa酶联免疫法、HE染色、qRT-PCR技术探讨有氧运动介导下肝损伤的改善情况.结果 显示,构模72 h后,小鼠尿液颜色加深,粪便显浅灰色,下背及腹部存在明显抓痕.镜下显示,M组肝细胞索紊乱,胞核出现畸形或移位于细胞边缘,且呈空泡样变.M组血清总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)蛋白含量增加明显(P<0.01).相比M组,E组血清肝纤维化指标PIIINP、IV-C、LN、HA含量显著降低,肝组织Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MMP-9蛋白含量下降(P<0.01).血液中miR-154、Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MMP-9 mRNA表达降低(P<0.01).临床观察显示,OJ组巩膜、黏膜、肤色呈现暗黄且多部位有瘙瘁症状,大便呈白陶土色,RE组黄疸症状改善明显且肝纤维化指标PIIINP、IV-C、LN、HA蛋白含量下降(P<0.01).相比RE组,OJ血清TBIL、TBA、ALT、AST蛋白含量增高,miR-154、Wnt5a、β-catenin、GsK-3β、MMP-9 mRNA表达上升(P<0.01).有氧运动干预可降低miR-154表达水平,从而抑制Wnt/β-catenin通路调控机制,在梗阻性黄疸动物模型及临床有抗肝纤维化的作用.
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文献信息
篇名 有氧运动通过miR-154/Wnt通路改善梗阻性黄疸肝损伤的动物模型及临床研究
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 有氧运动 Wnt通路 miR-154 肝纤维化
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1909-1917
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11844/cjcb.2019.10.0008
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有氧运动
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miR-154
肝纤维化
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