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摘要:
目的:研究使用小干扰RNA(siRNA)特异性沉默体外血脑屏障模型中小鼠脑微血管内皮细胞系b.End3细胞中Epsin2的表达后对血脑屏障模型的功能及VEGFR2、ZO1、occludin表达的影响.方法:使用化学合成的siRNA特异性干扰b.End3细胞Epsin2的表达,免疫荧光、Western Blot检测转染后细胞Epsin2、VEG-FR2、ZO1、occludin的表达.体外血脑屏障模型分为对照组(control)和Epsin2-siRNA干扰组(Epsin2-siRNA),Control组使用正常b.End3细胞建立体外血脑屏障模型,Epsin2-siRNA组使用Epsin2-siRNA转染后b.End3细胞建立体外血脑屏障模型,分别于建模24、48、72 h后进行跨内皮电阻测定,48 h辣根过氧化物酶(HRP)渗透试验测定血脑屏障模型功能.结果:转染后b.End3细胞Epsin2免疫荧光和Western Bolt结果均提示表达下降(P<0.05).随着Epsin2的表达下降,VEGFR2表达随之下降,ZO1、occludin表达上升(P<0.05).Epsin2-siRNA组TEER值与Control组比,48 h后Control组与Epsin2-siRNA组TEER均升高,但Epsin2-siRNA组升高幅度高于Control组,差异有统计学意义(P<0.05);72 h后Epsin2-siRNA干扰组TEER进一步升高且与Control组相比差异有统计学意义(P<0.05);共培养48 h后Epsin2-siRNA干扰组通透性明显低于Control组,且有统计学差异(P<0.05).结论:Epsin2的表达能够影响血脑屏障相关分子的表达,从而影响血脑屏障功能.
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内容分析
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文献信息
篇名 Epsin2基因沉默对小鼠内皮细胞体外血脑屏障模型的影响
来源期刊 神经解剖学杂志 学科
关键词 Epsin2 VEGFR2 siRNA 血脑屏障模型 b.End3细胞
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 657-662
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16557/j.cnki.1000-7547.2019.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龙江 昆明医科大学第一附属医院神经外科 31 77 5.0 7.0
2 王永刚 昆明医科大学第一附属医院神经外科 5 5 2.0 2.0
3 於晓东 昆明医科大学第一附属医院神经外科 3 0 0.0 0.0
7 柴文英 昆明医科大学第一附属医院神经外科 5 21 2.0 4.0
8 曹奕强 昆明医科大学第一附属医院神经外科 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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Epsin2
VEGFR2
siRNA
血脑屏障模型
b.End3细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
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4
总被引数(次)
10532
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