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摘要:
目的 建立一种测定人血浆中奥希替尼的液质联用方法,并应用于晚期非小细胞肺癌患者血浆浓度测定.方法 以伊马替尼作为内标,血浆样品用乙腈(含0.1%甲酸)沉淀蛋白处理.色谱柱为Agielnt EclipseXDB-C18(100.0 mm×2.1mm,3.5 μm),流动相为乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.25 mL· min-1.用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、提取回收率和基质效应、残留效应和稳定性.结果 血浆中内源性物质对测定无干扰,奥希替尼在2.0~1000.0μg·L-1内线性关系良好,标准曲线为y=1.48×10-2x+6.73×10-3(r =0.997 5),准确度在93.8%~107.0%内,批内和批间的RSD均<15%.奥希替尼的提取回收率72.1% ~79.5%,内标归一化奥希替尼基质效应因子为94.6% ~ 108.2%.结论 该LC-MS方法特异性强,灵敏度高,符合生物样本分析相关要求,适用于肿瘤患者血浆中奥希替尼浓度的测定.
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文献信息
篇名 LC-MS/MS法测定非小细胞肺癌患者血浆中奥希替尼浓度
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 奥希替尼 液质联用法 药物动力学
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 研究方法
研究方向 页码范围 2381-2384
页数 4页 分类号 R979.1
字数 3256字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.050
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 项迎春 浙江医院临床药学室 22 185 8.0 13.0
2 韩奇 浙江医院临床药学室 24 55 5.0 6.0
3 肖昌钱 浙江医院临床药学室 9 29 3.0 5.0
4 李力 浙江医院临床药学室 12 35 3.0 5.0
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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