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孕期饮酒介导的组蛋白低甲基化对子代心脏发育基因过表达的影响
孕期饮酒介导的组蛋白低甲基化对子代心脏发育基因过表达的影响
作者:
彭昌
彭波辉
李硕
罗孝美
黄丽欣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组蛋白甲基化
先天性心脏病
过表达
酒精
摘要:
目的:探讨组蛋白甲基化修饰失衡在孕期酒精暴露致子代心脏发育相关基因表达异常中的作用及其机制.方法:选取健康昆明小鼠,于孕期0.5 d开始给予56%乙醇(5 mL/kg)灌胃,同时给予G9a-组蛋白甲基转移酶(histone methyltransferase,HMT)抑制剂BRD4770(1 mg/kg)灌胃,于胚胎14.5 d、胚胎16.5 d和新生0.5 d收集子代小鼠心脏.RT-qPCR检测心脏发育相关基因Gata4、Cx43和 β-MHC的mRNA表达水平,比色法检测HMT活性,Western blot检测小鼠心肌组织组蛋白H3K9me3、G9a-HMT、Cx43及 β-MHC的表达水平.结果:比色法结果表明,孕期酒精暴露的子代小鼠心肌组织中HMT活性与生理盐水对照组相比显著降低(P<0.05);Western blot结果表明酒精组小鼠心肌组织中G9a-HMT及组蛋白H3K9me3表达水平与生理盐水对照组相比显著降低(P<0.05);RT-qPCR结果显示Gata4、Cx43和 β-MHC的mRNA表达水平在酒精组显著升高(P<0.05),且Western blot结果也表明酒精组Cx43和 β-MHC蛋白水平显著高于生理盐水对照组(P<0.05).同时,G9a-HMT特异性抑制剂BRD4770能够进一步降低小鼠心肌组织中组蛋白H3K9me3甲基化水平(P<0.05),且Gata4 mRNA表达水平及Cx43和 β-MHC的转录和翻译水平在抑制剂干预组较酒精组显著升高(P<0.05).结论:G9a-HMT介导的组蛋白甲基化修饰失衡可能参与了孕期酒精暴露所致的子代心脏发育相关基因表达异常.
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差异表达
年龄
分类
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Rett综合征
突变
基因表达
大脑皮质
内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
孕期饮酒介导的组蛋白低甲基化对子代心脏发育基因过表达的影响
来源期刊
中国病理生理杂志
学科
医学
关键词
组蛋白甲基化
先天性心脏病
过表达
酒精
年,卷(期)
2019,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
673-678
页数
6页
分类号
R541.1|R363.2
字数
3988字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-4718.2019.04.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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1
彭波辉
遵义医科大学附属医院儿内科
3
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彭昌
遵义医科大学附属医院儿内科
4
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罗孝美
遵义医科大学基础医学院生理教研室
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4
黄丽欣
遵义医科大学附属医院儿内科
3
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李硕
遵义医科大学附属医院儿内科
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先天性心脏病
过表达
酒精
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国病理生理杂志
主办单位:
中国病理生理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-4718
CN:
44-1187/R
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市黄埔大道西601号
邮发代号:
46-98
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
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