胃癌中p16INK4a和RB基因甲基化状况及其表达

• 作者: 刘松年 张云岗 杜娟 林杰 田新霞 赵英芳 郑杰
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 胃肿瘤/病理学 DNA甲基化 基因,p16 基因,视网膜母细胞瘤
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 382-385
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2003.04.010

摘要

目的:研究胃癌组织中p16INK4a和视网膜母细胞瘤易感基因(RB)启动子区域的甲基化状况,并探讨基因异常甲基化与蛋白表达及其临床病理指标的关系.方法:采用甲基化特异性PCR方法对81例胃癌和10例正常胃黏膜中p16INK4a和RB启动子区域甲基化状况进行检测,并采用免疫组织化学方法对p16INK4a和视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)表达情况进行相应检测.结果:胃癌中p16INK4a和RB基因的甲基化率分别为37%(30/81)和42%(34/81);胃癌p16INK4a蛋白和pRb表达阳性率分别为54%(44/81)和90%(73/81).10例正常胃黏膜中均未检测到p16INK4a和RB异常甲基化,而且其相应蛋白表达均为阳性.p16INK4a甲基化状况与其蛋白表达有相关性,但p16INK4a甲基化状态与肿瘤分化程度、淋巴结转移、性别及年龄均不相关.RB甲基化状态与pRb表达、肿瘤分化程度、性别及年龄无相关性,但与淋巴结转移相关.结论:p16INK4a和RB异常甲基化是胃癌细胞常见的分子事件,可能参与了胃癌的发生发展过程.RB异常甲基化与胃癌淋巴结转移相关,提示RB甲基化检测对于分析胃癌淋巴结转移情况可能有一定参考价值.p16INK4a基因启动子区域高甲基化是其蛋白表达抑制的重要机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜娟	北京大学基础医学院病理学系	120	444	11.0	14.0
2	郑杰	北京大学基础医学院病理学系	95	839	16.0	22.0
3	田新霞	北京大学基础医学院病理学系	13	39	4.0	6.0
4	张云岗	北京大学基础医学院病理学系	2	14	1.0	2.0
5	林杰	北京大学基础医学院病理学系	9	63	4.0	7.0
6	赵英芳	北京大学基础医学院病理学系	1	14	1.0	1.0
7	刘松年	北京大学基础医学院病理学系	1	14	1.0	1.0