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摘要:
目的 研究利多卡因对发育期海马神经细胞生长的影响及相关分子机制.方法 通过做浓度依赖实验确定利多卡因实验浓度,依据不同浓度利多卡因分为3组,其中对照组给予0.9%生理盐水处理,不加利多卡因,A组加入1μM利多卡因,B组10μM利多卡因.采用四唑盐(MTT)法检测利多卡因对发育期海马神经细胞增殖能力的影响;采用PI单染法检测利多卡因对发育期海马神经细胞的细胞周期影响;采用Annexin V?FITC双染法检测利多卡因对发育期海马神经细胞凋亡水平的影响;采用RT?PCR实验检测mTOR、CyclinD1及Cleaved caspase3基因水平.采用Western blot法检测利多卡因对发育期海马神经细胞mTOR、CyclinD1、Cleaved caspase3蛋白表达的影响.结果 通过MTT实验发现利多卡因处理第2 d后A组及B组神经细胞增殖水平显著低于对照组(P<0.05);第2 d后B组神经细胞增殖水平显著低于A组(P<0.05).PI单染实验发现A组及B组的G0/G1期细胞比例显著高于对照组(P<0.05);A组及B组的S期细胞比例显著低于对照组(P<0.05);A组及B组的G2/M期细胞比例显著低于对照组(P<0.05).Annexin V?FITC双染实验发现A组及B组细胞凋亡率均显著高于对照组(P<0.05);B组细胞凋亡率显著高于A组(P<0.05).RT?PCR实验发现A组及B组的mTOR、CyclinD1基因水平均低于对照组(P<0.05);B组的mTOR、CyclinD1基因水平低于A组(P<0.05);A组及B组的Cleaved caspase3基因水平显著高于对照组(P<0.05);B组Cleaved caspase3基因水平显著高于A组(P<0.05).Western blot实验发现A组及B组mTOR、CyclinD1蛋白水平均低于对照组(P<0.05);B组的mTOR、CyclinD1低于A组(P<0.05);B组Cleaved caspase3蛋白水平显著高于A组(P<0.05).结论 利多卡因可抑制发育期海马神经细胞生长,并导致神经细胞发生凋亡,利多卡因的神经毒性可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路有关.
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文献信息
篇名 利多卡因对发育期海马神经细胞生长的抑制作用及相关机制研究
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科
关键词 利多卡因 海马神经细胞 细胞周期
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 176-181,188
页数 7页 分类号
字数 4406字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段宝民 河南省开封市中心医院急救中心 14 34 4.0 4.0
2 陈兰涛 河南省开封市中心医院急救中心 4 21 3.0 4.0
3 孙鑫 河南省开封市中心医院急救中心 1 4 1.0 1.0
4 尹辉 河南省开封市中心医院急救中心 1 4 1.0 1.0
5 姚亚飞 河南省开封市中心医院急救中心 1 4 1.0 1.0
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海马神经细胞
细胞周期
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分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
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