吡咯烷酮类螺环化合物与β-分泌酶活性中心的结合机制

• 作者: 刘中婷 庄文昌 朱文友 王汐璆 钟谢斌
• 来源期刊: 山东化工
• 学科: 医学
• 关键词: β-分泌酶 吡咯烷酮类抑制剂 分子对接 阿尔茨海默症
• 年，卷（期）: 2019,（20）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 6-9,12
• 页数: 5页
• 分类号: R749.1+6
• 字数: 3331字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-021X.2019.20.004

摘要

旨在研究吡咯烷酮类螺环化合物抑制剂与β-分泌酶之间的作用机制.通过Autodock4.2软件将20个吡咯烷酮类螺环化合物为核心结构的BACE1抑制剂对接进BACE1的活性中心,分析其与受体BACE1间的结合机制.研究结果发现,活性中心Asp32、Tyr71、Gln73和Asp228残基对于将抑制剂小分子固定在活性中心的过程中起到非常重要的作用.β-分泌酶通过活性中心残基Gln73、Asp32、Asp228与抑制剂分子之间形成的氢键,以及通过TYR71上的苯环与抑制剂的苯环形成π-π堆积作用将抑制剂固定在酶的活性中心.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄文昌	徐州工程学院化学化工学院	29	43	4.0	5.0
2	朱文友	徐州工程学院化学化工学院	11	1	1.0	1.0
3	王汐璆	徐州工程学院化学化工学院	5	0	0.0	0.0
4	刘中婷	徐州工程学院化学化工学院	2	0	0.0	0.0
5	钟谢斌	徐州工程学院化学化工学院	1	0	0.0	0.0