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目的 分析人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 选择一代EGFR-TKI耐药型晚期NSCLC患者60例作为研究对象,将所选对象分为实验组和对照组.实验组患者给予人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗,对照组给予奥希替尼单药治疗.观察2组患者疗效、生存时间、生活质量和不良反应.结果 实验组治疗后客观缓解率为73.33%,对照组为63.33%,2组比较差异无统计学意义(P=0.405);实验组患者中位无进展生存期(PFS)为16个月,优于对照组的13个月,2组比较差异有统计学意义(χ2=5.302,P=0.021);2组患者不良反应均较轻,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后生活质量评分较前提高,实验组生活质量评分改善高于对照组(t=6.283,P<0.001).结论人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代EGFR-TKI耐药型晚期NSCLC患者的疗效较好,延长PFS,不良反应可耐受,改善患者的生活质量.
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文献信息
篇名 人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代EGFR-TKI耐药型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性
来源期刊 新医学 学科
关键词 人参皂苷Rg3 奥希替尼 EGFR-TKI耐药型 非小细胞肺癌 疗效 安全性
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 研究论著
研究方向 页码范围 505-509
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2019.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江冠铭 东莞市人民医院肿瘤内科 10 37 4.0 6.0
2 林顺欢 东莞市人民医院肿瘤内科 9 21 3.0 3.0
3 谭钦全 东莞市人民医院肿瘤内科 7 15 2.0 3.0
4 曾溢蕻 东莞市人民医院肿瘤内科 6 7 2.0 2.0
5 袁海姬 东莞市人民医院肿瘤内科 9 14 2.0 3.0
6 刘淳 东莞市人民医院肿瘤内科 7 13 2.0 3.0
7 姚满田 东莞市人民医院肿瘤内科 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人参皂苷Rg3
奥希替尼
EGFR-TKI耐药型
非小细胞肺癌
疗效
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
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