miR-133在鼻咽癌细胞的迁移和侵袭过程中的作用

• 作者: 刘吉祥 吕淑华 杨相立 牛林 韩薇薇
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miR-133 FOXC1 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 肿瘤学研究
• 页码范围: 723-727
• 页数: 5页
• 分类号: R762
• 语种: 中文
• DOI: 10.14188/j.1671-8852.2018.0970

摘要

目的:探究miR-133对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的影响.方法:实验细胞分为转染miR-133模拟物(miR-133 mimics)组及其阴性对照物(miR-NC)组、转染miR-133抑制剂(miR-133 inhibitors)组及其阴性对照(Inhibitors-NC)组.qPCR检测miR-133在鼻咽癌组织和正常组织中的表达差异;划痕愈合实验检测miR-133对鼻咽癌细胞SUNE1迁移能力的影响;Transwell实验检测miR-133对鼻咽癌细胞SUNE1侵袭能力的影响;双荧光素酶实验验证miR-133和FOXC1的关系;Western Blot验证miR-133对FOXC1蛋白表达的影响.结果:miR-133在鼻咽癌组织中的表达显著低于正常组织,而且在高级别的癌组织中的表达也低于低级别者;miR-133组和miR-NC组相比,SUNE1细胞在12h和24 h的迁移速度[(245.8±19.3) vs (131.7±8.4) μm,P＜0.05;(362.5±23.0) vs(189.2±20.6) μm,P＜0.05]显著减缓;miR-133组较miR-NC组穿过Matrigel胶的细胞数量显著减少[(198.0±18.6) vs (142.6±15.1),P＜0.05],而miR-133 inhibitor组较Inhibitor-NC组穿过Matrigel胶的细胞数量显著增多[(202.9±25.7) vs (367.1±35.2),P＜0.05];转染miR-133 mimics后可以明显抑制野生型FOXC1的荧光素酶活性,同时miR-133能使FOXC1的蛋白表达显著降低.结论:miR-133能靶向FOXC1调控鼻咽癌细胞的迁移和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘吉祥	天津市人民医院耳鼻咽喉科	51	167	7.0	8.0
2	吕淑华	天津市人民医院病理科	5	104	2.0	5.0
3	杨相立	天津市人民医院耳鼻咽喉科	17	35	3.0	4.0
4	韩薇薇	天津市人民医院耳鼻咽喉科	2	2	1.0	1.0
5	牛林	天津市人民医院耳鼻咽喉科	3	5	2.0	2.0