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摘要:
目的 建立血液中检测新型安眠药的方法.方法 取血液样品过ABN小柱,用甲醇洗脱,洗脱液供LC-MS/MS分析.色谱条件:色谱柱为:kinetex 2.6μC 18(50m× 3.0mm,2.6μm),以乙腈和水(10 mmol/L甲酸铵)溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为5μL.质谱条件离子源为ESI源;监测方式为正离子多离子反应监测(MRM),扫描范围分别为全扫描.结果 唑吡坦、扎来普隆和氟硝西泮的线性范围为1~500ng/mL,佐匹克隆、氯硝西泮和diclaepam的线性范围为5~500ng/mL,7-氨基氯硝西泮和尼美西泮的线性范围为1~250ng/mL,地洛西泮和氯甲西泮的线性范围为5~250ng/mL;日内精密度和日间精密度均≤ 15%(n=5);回收率范围为53.6-101.3%;基质效应范围为63.64-118.0%.结论 该方法专属性强、灵敏度高、简单快速可用于新型安眠药的检测.
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文献信息
篇名 LC-MS/MS法测定全血中新型安眠药的研究
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医毒物分析 HPLC-MS/MS 新型安眠药 固相萃取 血液
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 234-237
页数 4页 分类号 DF795.1
字数 2399字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2019.03.0007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李敏 浙江工业大学化学工程学院 66 348 11.0 16.0
2 应剑波 11 75 6.0 8.0
3 姚焕焕 5 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医毒物分析
HPLC-MS/MS
新型安眠药
固相萃取
血液
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
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