新型抗生素葡糖脱乙酰基酶LpxC抑制剂研究进展

• 作者: 张国宁 王明华 王玉成 王菊仙
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: UDP-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰基)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰基酶(LpxC) 类脂A生物合成 LpxC酶抑制剂 革兰阴性菌 细菌感染
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 887-898
• 页数: 12页
• 分类号: R978
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2019.08.001

摘要

革兰阴性菌耐药性已经严重威胁人类健康,亟需开发新作用机制的抗菌药物.UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰基酶(LpxC)是催化合成革兰阴性菌外膜脂多糖主要成分类脂A的关键酶,在革兰阴性菌中具有较高的同源性,与哺乳动物(包括人)的各种酶都没有共同序列.LpxC的缺失或过表达都会使某些革兰阴性致病菌死亡,这使其成为具有开发前景的抗革兰阴性菌药物的全新靶标.为此,本文综述了LpxC的结构、酶学性质、催化机理及其抑制剂等研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王菊仙	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	19	89	6.0	9.0
2	王明华	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	5	15	3.0	3.0
3	张国宁	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	5	7	2.0	2.0
4	王玉成	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	18	68	5.0	7.0