探索miRNA-155对急性髓系白血病患者预后影响及可能机制

• 作者: 展会恩 彭剑娇 徐宏向 曾惠奇 李杰平 沈瑞
• 来源期刊: 武警医学
• 学科: 医学
• 关键词: 急性髓系白血病 微小RNA 生存曲线 生物信息学
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 967-971
• 页数: 5页
• 分类号: R733.71
• 字数: 2820字
• 语种: 中文

摘要

目的 探索miRNA-155对急性髓系白血病患者预后影响及可能分子机制.方法 下载TCGA数据库中急性髓系白血病患者的miRNA和RNA表达谱及临床数据,按照miRNA-155表达水平高低排序,将前50％分为高表达组(n=81),剩余为低表达组(n=81),比较两组患者生存时间,将患者各RNA表达水平逐一与miRNA-155表达水平进行Pearson相关性检测,根据相关系数分别选取与miRNA-155正相关和负相关的前50个基因,使用STRING工具完成KEGG通路和GO富集分析,并构建蛋白相互作用网络.结果 miRNA-155低表达组中位生存时间高于miRNA-155高表达组,差异有统计学意义(609 d vs 485 d,P<0.05).在检测的19448个基因中,21号染色体开放阅读框71(C21orf71)与miRNA-155正相关系数最高(r=0.634,P<0.05);溶质载体家族13成员5(SLC13A5)与miRNA-155负相关系数最高(r=-0.50,P<0.05).GO富集分析和KEGG通路富集分析可见,相关基因主要涉及的生物学过程包括DNA复制启动与DNA链延伸;主要涉及的分子功能为解旋酶活性和作用于DNA的催化活性;主要涉及的细胞组分为微染色体维持复合体和三级颗粒;主要涉及的信号通路为DNA复制和细胞周期调控.微小染色体维持蛋白(MCM)基因家族是处于蛋白相互作用网络的核心.结论 miRNA-155过表达与远期生存率降低有关,这可能与其调控细胞DNA复制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李杰平	长沙市中心医院血液科	4	0	0.0	0.0
2	沈瑞	长沙市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
3	展会恩	长沙市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
4	彭剑娇	长沙市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0
5	徐宏向	长沙市中心医院血液科	3	0	0.0	0.0
6	曾惠奇	长沙市中心医院血液科	1	0	0.0	0.0