miR-1297通过下调TET3促进乳腺癌MCF-7细胞的恶性生物学行为

• 作者: 张强 张英毅 李远平 祝琴 赵雪云 黄亮
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 MCF-7细胞 miR-1297 TET3 上皮间质转化 增殖 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1142-1147
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.10.014

摘要

目的:探讨miR-1297对乳腺癌细胞恶性生物学行为的调控作用及其潜在机制.方法:选用2016年5月至2018年5月乐山市人民医院甲乳外科手术切除的20例乳腺癌组织和癌旁组织标本以及乳腺癌细胞系MCF-7、SW626、HCC1937和人乳腺上皮细胞MCF-10A,用qPCR检测乳腺癌组织和细胞系中miR-1297的表达水平.实验分为对照组、miR-1297 inhibitor组、TET甲基胞嘧啶双加氧酶3(TET3)过表达组及同时过表达TET3和miR-1297组,用CCK-8、Transwell实验检测MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭能力,用WB检测MCF-7细胞中TET3和EMT相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和vimentin)的表达水平.用双荧光素酶报告基因验证miR-1297与TET3的靶向关系.结果:miR-1297在乳腺癌组织和细胞系中均高表达(P<0.01或P<0.05).敲降miR-1297后,MCF-7细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT均明显受到抑制(P<0.05或P<0.01).转染pcDNA3.1-TET3后,MCF-7细胞TET3的表达水平显著上调(P<0.05);同时过表达TET3和miR-1297能够逆转MCF-7细胞中TET3的表达水平及TET3对MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭和EMT的抑制作用.双荧光素酶报告基因结果显示,miR-1297靶向结合TET3的3'UTR,miR-1297靶向下调TET3从而促进MCF-7细胞的恶性生物学行为.结论:miR-1297在乳腺癌组织和细胞中高表达,其通过靶向下调TET3的表达水平促进MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭和EMT等恶性生物学行为.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李远平	乐山市人民医院甲乳外科	24	104	6.0	9.0
2	祝琴	乐山市人民医院甲乳外科	12	12	2.0	3.0
3	张强	乐山市人民医院甲乳外科	6	1	1.0	1.0
4	张英毅	乐山市人民医院甲乳外科	15	34	3.0	5.0
5	赵雪云	乐山市人民医院甲乳外科	13	12	2.0	3.0
6	黄亮	乐山市人民医院甲乳外科	8	2	1.0	1.0