LRP6调控经典Wnt信号通路作用于阿霉素诱导的 心肌细胞损伤

• 作者: 刘培庆 梁莉莹 路静
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: LRP6 阿霉素 心肌病 Wnt/β-catenin 凋亡 线粒体
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 503-509
• 页数: 7页
• 分类号: R966
• 字数: 3547字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探究LRP6和经典Wnt/β-catenin信号通路在阿霉素心肌病中的作用及其机制.[方法]采用阿霉素(Dox)刺激H9C2细胞12 h,在细胞水平上建立阿霉素心肌病模型;12只SD大鼠分为两组(各6只),腹腔分别注射生理盐水和Dox,在动物水平上建立阿霉素心肌病;Western blot和qPCR检测相应蛋白和mRNA表达水平变化;通过转染siRNA靶向沉默LRP6表达;采用罗丹明123、Hoechst和Mitotracker染色分别检测线粒体膜电位、细胞核固缩以及线粒体肿胀;通过流式细胞技术检测凋亡比率变化.[结果]在细胞及动物水平上,成功建立阿霉素心肌病模型;Dox引起LRP6的mRNA和蛋白水平下降;敲低LRP6加重阿霉素引起的心肌细胞凋亡和线粒体损伤;Dox和沉默LRP6均下调β-catenin,激活β-catenin可以逆转阿霉素造成的心肌损伤.[结论]Dox通过诱导LRP6表达下调,抑制了经典Wnt/β-catenin信号通路,从而引起心肌细胞凋亡和线粒体损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘培庆	中山大学药学院药理毒理实验室	102	650	14.0	20.0
2	梁莉莹	中山大学药学院药理毒理实验室	2	0	0.0	0.0
3	路静	中山大学药学院药理毒理实验室	11	10	1.0	3.0