枸杞抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆与表达分析

• 作者: 乔枫 曾阳 耿贵工 谢惠春 金兰
• 来源期刊: 中国农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 枸杞 抗坏血酸过氧化物酶基因(APX) 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 页码范围: 64-72
• 页数: 9页
• 分类号: Q752
• 语种: 中文
• DOI: 10.11841/j.issn.1007-4333.2019.04.08

摘要

为探索青海枸杞抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因信息,并对枸杞APX基因进行生物信息学分析以及基因表达研究,通过RT-PCR和RACE方法克隆枸杞APX基因,利用生物信息学软件预测基因结构,采用实时荧光定量PCR方法分析基因表达的变化.结果 显示:枸杞APX基因的全长cDNA序列为1 047 bp (Genbank No.KX981601),命名为LcAPX基因.该基因含有1个753 bp的完整开放阅读框(ORF),编码250个氨基酸,包含亚铁血红素结合位点、底物结合位点和K+结合位点.枸杞LcAPX与茄科植物的APX蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近.LcAPX基因在枸杞的成熟叶中表达量最高,花中表达量最少.其在聚乙二醇(PEG)、氯化钠(NaCl)胁迫下诱导表达,显示LcAPX在枸杞抗干旱和抗盐逆境过程起一定作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金兰	青海师范大学青藏高原药用动植物资源重点实验室	37	243	8.0	14.0
2	曾阳	青海师范大学青藏高原药用动植物资源重点实验室	76	568	14.0	19.0
3	谢惠春	青海师范大学青藏高原药用动植物资源重点实验室	17	50	5.0	6.0
4	乔枫	青海师范大学青藏高原药用动植物资源重点实验室	31	112	6.0	8.0