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摘要:
目的:探讨Urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠胸主动脉组织中c-Jun氨基末端激酶(JNK)mRNA和蛋白表达的影响,阐明其防治AS的分子机制.方法:采用腹腔注射维生素D3(VitD3)联合高脂特制饲料饲养方法建立大鼠AS模型,同时设对照组.建模成功的150只AS模型大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组、U rantide 3 d组、U rantide 7 d组和U rantide 14 d组,每组30只.辛伐他汀组大鼠灌胃给予辛伐他汀,连续14 d;U rantide 3、7和14 d组大鼠经尾静脉注射U rantide,分别连续3、7和14 d.采用全自动生化分析仪检测大鼠血清学指标,HE染色观察大鼠胸主动脉组织病理形态表现,免疫组织化学染色、qRT-PCR和Western blotting法检测大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平.结果:与对照组比较,AS模型组大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平均升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)水平降低(P<0.05).HE染色,模型组大鼠胸主动脉组织中泡沫细胞形成,中膜弹性纤维断裂以及钙化形成;与模型组比较,辛伐他汀组和U rantide组大鼠胸主动脉病理改变明显改善.免疫组织化学染色,对照组大鼠胸主动脉组织中JN K阳性颗粒微量表达;与对照组比较,模型组大鼠胸主动脉组织中JN K阳性表达强度明显增加(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK阳性表达强度明显降低(P<0.05).qRT-PCR和Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与辛伐他汀组比较,不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平进一步降低(P<0.05).结论:Urantide可改善AS大鼠胸主动脉的病理损伤,其机制可能与抑制JN K信号通路的表达有关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Urantide对动脉粥样硬化大鼠胸主动脉组织中c-Jun氨基末端激酶表达的影响及其意义
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 动脉粥样硬化 Urantide 尾加压素Ⅱ G蛋白偶联受体14 c-Jun氨基末端激酶
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 813-818,前插3,后插1
页数 8页 分类号 R363.1
字数 4269字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20190412
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动脉粥样硬化
Urantide
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G蛋白偶联受体14
c-Jun氨基末端激酶
研究起点
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
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