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摘要:
目的 探讨尾加压素拮抗剂urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠胸主动脉中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)基因和蛋白的影响.方法 180只Wistar大鼠分为:正常组(NC)、模型组(AS)[采用腹腔注射维生素D3(VD3)并联合高脂饲料喂养的方法建立AS大鼠模型]、辛伐他汀组(灌胃给予辛伐他汀5μg/kg)、urantide 3、7、14 d组(尾静脉注射urantide 30μg/kg).给药结束后,HE染色大鼠胸主动脉;免疫组织化学染色、RT-qPCR以及Western blot检测大鼠胸主动脉中p38 MAPK mRNA和蛋白表达.结果 AS组大鼠胸主动脉出现典型的AS病理改变,urantide使胸主动脉AS病变明显减轻.AS组大鼠胸主动脉中p38 MAPK阳性表达以及基因和蛋白水平与NC组相比显著升高(P<0.01);Urantide各给药组大鼠胸主动脉中p38 MAPK阳性表达以及基因和蛋白水平与AS组相比显著降低(P<0.01).结论 Urantide可通过抑制p38的表达而起到保护胸主动脉,防治AS的作用.
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文献信息
篇名 Urantide降低动脉粥样硬化大鼠胸主动脉中p38 MAPK表达
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 urantide 尾加压素Ⅱ 动脉粥样硬化 p38MAPK
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1283-1288
页数 6页 分类号 R363.2
字数 2491字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许倩 承德医学院基础研究所 101 324 10.0 13.0
2 陈龙 承德医学院基础研究所 45 200 8.0 11.0
3 赵娟 承德医学院病理生理学教研室 38 97 5.0 7.0
4 刘凯 承德医学院病理生理学教研室 18 28 3.0 4.0
5 孙晓旭 承德医学院病理生理学教研室 10 6 1.0 1.0
6 王途 承德医学院病理生理学教研室 10 6 1.0 1.0
7 崔海鹏 承德医学院病理生理学教研室 22 32 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
urantide
尾加压素Ⅱ
动脉粥样硬化
p38MAPK
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
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