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摘要:
目的:建立测定川麦冬中多效唑残留量的方法,并用于检验不同来源的川麦冬药材质量.方法:收集50批不同产地、市场和企业来源的川麦冬样品,样品前处理方法为QuEChERS法,即样品加水经乙腈提取,以QuEChERS提取包(含无水硫酸镁与无水乙酸钠等)进行盐析,提取液再经QuEChERS净化包(含无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷键合硅胶、硅胶、石墨化炭黑)净化后加入内标磷酸三苯酯,采用气相色谱-质谱/质谱联用(GC-MS/MS)法测定川麦冬样品中多效唑残留量.色谱柱为DB-5MS,程序升温,检测器为三重四级杆质谱,载气初始流速为1.3 mL/min,采集方式为多反应监测,不分流进样.结果:多效唑检测质量浓度线性范围为1.01~505 ng/mL(r=0.9997),精密度试验、稳定性试验(24 h)、重复性试验的RSD分别为3.94%、13.62%、7.54%(n=6),方法回收率平均值为111.26%(RSD=5.43%,n=9);在50批样品中的多效唑检测结果为0.02~2.72 mg/kg.结论:建立的多效唑检测方法操作简便、结果准确、灵敏度及重复性好,可用于川麦冬中多效唑残留量的检测;不同来源的川麦冬样品中多效唑残留量相差较大.
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文献信息
篇名 QuEChERS结合GC-MS/MS-内标法测定川麦冬中多效唑残留量
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 川麦冬 气相色谱-质谱/质谱联用法 内标 多效唑 残留量
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 323-327
页数 5页 分类号 R932|R927.2
字数 5214字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.03.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周娟 40 134 7.0 7.0
2 袁军 29 36 4.0 5.0
3 苟琰 成都中医药大学药学院 13 23 3.0 4.0
5 邓晶晶 成都中医药大学药学院 15 113 6.0 10.0
6 耿昭 成都中医药大学药学院 7 11 2.0 3.0
10 高驰 成都中医药大学药学院 1 1 1.0 1.0
11 李红彦 成都中医药大学药学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
川麦冬
气相色谱-质谱/质谱联用法
内标
多效唑
残留量
研究起点
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期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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22241
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25
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