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摘要:
为制备犬流感病毒(H3N2)M1蛋白纯品,针对M1基因序列设计引物,用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段,扩增产物克隆至表达载体pET-SUMO中并转化至宿主菌BL21(DE3),诱导表达目的蛋白,探索纯化工艺,制备目的蛋白,并用Western blot检测纯化的M1目的蛋白.通过PCR成功扩增出大小为771 bp的M1基因,成功构建pET-SUMO-M1表达载体,表达的融合蛋白相对分子量为41 kD,主要以可溶形式表达,纯化后获得蛋白纯品,Western blot检测显示用M1蛋白(28 kD)免疫小鼠制备的多抗能与制备的蛋白纯品发生特异性反应,从而证明蛋白纯品为M1目的蛋白.试验制备出的M1蛋白纯品可为进一步制备通用型抗犬流感病毒抗体提供纯品抗原.
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文献信息
篇名 H3N2犬流感病毒M1蛋白的原核表达及鉴定
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 H3N2犬流感病毒 M1蛋白 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 ·微生物与免疫·
研究方向 页码范围 1-8
页数 8页 分类号 S852.65
字数 5617字 语种 中文
DOI 10.11751/ISSN.1002-1280.2019.01.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴广谋 军事医学研究院军事兽医研究所 21 47 4.0 5.0
2 张国利 军事医学研究院军事兽医研究所 29 67 4.0 6.0
3 岳玉环 军事医学研究院军事兽医研究所 21 60 5.0 6.0
4 李泽鸿 吉林农业大学生命科学学院 65 401 12.0 17.0
5 田园 军事医学研究院军事兽医研究所 4 35 1.0 4.0
6 余晓颖 吉林农业大学生命科学学院 3 0 0.0 0.0
10 刘雨玲 军事医学研究院军事兽医研究所 1 0 0.0 0.0
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H3N2犬流感病毒
M1蛋白
原核表达
蛋白纯化
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中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
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