结缔组织病相关肺间质病变肺组织中TIMP-1表达及其TGF-β1/Smad3途径调控作用分析

• 作者: 周海艳 李静云 殷松楼
• 来源期刊: 中南医学科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结缔组织病 肺间质病变 人肺成纤维细胞 TIMP-1 TGF-β1
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 628-632
• 页数: 5页
• 分类号: R593.2
• 字数: 3768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2019.06.017

摘要

探讨结缔组织病相关肺间质病变肺组织中基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1表达水平.收集结缔组织病相关肺间质病变患者行CT引导下经皮肺穿刺活检时的肺组织(观察组),以及无感染和吸烟史的肺癌患者远离癌症病灶的正常肺组织(对照组),行TIMP-1免疫荧光染色分析.原代培养人肺成纤维细胞,选用第10～15代的细胞,以不同浓度TGF-β1诱导24 h,以及终浓度为10μg/L的TGF-β1诱导不同时间.实验结果表明,观察组肺组织中TIMP-1荧光强度明显高于对照组(P<0.05).TGF-β1浓度3、5、10、15μg/L作用于人肺成纤维细胞24 h后,TIMP-1 mRNA和蛋白相对表达量明显高于0μg/L(P<0.05).使用10μg/L TGF-β1作用24、48 h时,TIMP-1 mRNA和蛋白相对表达量明显高于作用0 h时(P<0.05).Smad3真核过表达载体组TIMP-1、P300 mRNA和蛋白相对表达量明显高于空质粒转染组、空白对照组(P<0.05).实验证明,结缔组织病相关肺间质病变肺组织中TIMP-1表达明显提升,TGF-β1可通过TGF-β1/Smad3信号通路上调TIMP-1表达,参与结缔组织病相关肺间质病变的发生与发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷松楼	徐州医科大学附属医院风湿免疫科	21	48	4.0	6.0
2	周海艳	徐州医科大学研究生学院风湿科	1	0	0.0	0.0
3	李静云	徐州医科大学附属沭阳医院风湿科	1	0	0.0	0.0