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摘要:
年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是临床老年人常见的致盲性眼病,病因复杂,可造成不可逆的视力损伤.CX3CL1-CX3CR1是一组趋化因子及其特异性受体,通过对机体免疫系统的调控参与全身各项生理功能及病理变化.近年来文献报道CX3CL1及其受体CX3CR1与AMD的发病密切相关,在AMD发病过程中的免疫调节及炎症反应、新生血管生成过程及光损害与氧化应激反应等关键环节起到了调节作用,CX3CR1基因的两个单核苷酸多态性可能导致AMD易感性增加.本文将趋化因子CX3CL1及受体CX3CR1的结构、功能及其在AMD发生、发展中的作用机制研究进行综述,为今后研究及治疗AMD提供新的思路及方向.
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原发性胆汁性胆管炎
CX3CL1-CX3CR1
CCL26
免疫机制
肝内胆管上皮细胞
CX3CR1基因多态性与冠心病的相关性
Fractalkine
CX3CR1
基因多态性
冠心病
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 CX3 CL1-CX3 CR1与年龄相关性黄斑变性发病机制的研究进展
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 年龄相关性黄斑变性 CX3CL1 CX3CR1
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 1186-1191,1196
页数 7页 分类号 R774.5
字数 6319字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金明 中日友好医院眼科 76 404 10.0 17.0
2 孟欢 中日友好医院眼科 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
年龄相关性黄斑变性
CX3CL1
CX3CR1
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
出版文献量(篇)
6987
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11
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35176
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