MicroRNA-940在乳腺癌中的表达变化及作用机制

• 作者: 张同成 朱从伦 薛世航 陆振一
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: MicroRNA-940 乳腺癌 CXC趋化因子受体2 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 人
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤生物学
• 页码范围: 56-62
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2019.01.010

摘要

目的 探讨microRNA-940(miR-940)在乳腺癌组织和细胞中的表达以及对乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及其相关分子机制.方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测2016年1月～2017年1月我院手术切除的78例患者的乳腺癌组织、癌旁组织和人乳腺癌细胞系MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231、BT-549及人正常乳腺细胞系MCF-10 A中miR-940的表达情况.在乳腺癌细胞系MDA-MB-231中利用脂质体LipofectaminsTM 2000转染miR-940模拟物上调miR-940的表达,CCK-8实验检测细胞增殖活性的改变,小室侵袭及迁移实验(transwell)检测细胞侵袭、迁移能力的改变.生物学信息法预测miR-940的可能作用靶基因,双荧光素酶报告实验检测miR-940与CXC趋化因子受体2(CXCR2)的3'UTR区结合情况,Western blotting检测miR-940对CXCR2蛋白表达的影响.结果 miR-940在乳腺癌组织和细胞中表达明显降低(P＜0.01),并且miR-940的表达与TNM分期和淋巴结转移密切相关(P＜0.01).上调MDA-MB-231细胞miR-940表达后,细胞的增殖活性明显下降(P＜0.01),侵袭及迁移能力明显下降(P＜0.01).双荧光素酶报告显示,miR-940可与CXCR2的3'UTR区特定序列结合显著抑制荧光素酶活性(P＜0.01),上调miR-940后细胞中CXCR2蛋白的表达均明显下降(P＜0.01).结论 miR-940在乳腺癌中的表达降低,miR-940可以通过靶向CXCR2抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力.