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摘要:
随着近些年生物类似药的研发与上市的不断踊现,生物类似药凭借其价格优势赢得了广大患者与各国医保部门的青睐.本文希望通过制度比较、案例分析及资料汇整方法对欧盟各国生物类似药的医保准入政策进行详细研究,以明晰欧盟各国在生物类似药的卫生技术评估、医保准入流程、定价支付标准等方面的先进经验,以期为我国生物类似药医保准入政策的制定提供参考和借鉴.通过在学习欧盟监管方法的基础上,我国应当扩大生物类似药的影响力、细化生物类似药相关医保准入规定、完善生物类似药医保准入配套政策.
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文献信息
篇名 欧盟生物类似药医保准入与使用政策对我国的启示
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 欧盟 生物类似药 医保准入 卫生技术评估 临床使用
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 专栏
研究方向 页码范围 1915-1919
页数 5页 分类号 R951
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.19.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵蓉 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 515 2806 25.0 32.0
2 蒋蓉 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 52 149 6.0 10.0
3 董心月 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 12 20 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
欧盟
生物类似药
医保准入
卫生技术评估
临床使用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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