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摘要:
针对传统有机凝胶力学性能差、响应速率低的问题,设计合了氨基酸衍生低聚肽与硅烷的有机-无机杂化水凝胶.选择低聚肽(TEA)与硅烷作为杂化前驱体,并在体系引入亲水的羧基普朗尼克,TEA与羧基化普朗尼克在分子间氢键以及芳基堆砌作用下,自组装超分子体系,这一超分子体系阻碍了硅烷的缩聚,破坏了GPTMS(环氧硅烷)的自聚合,形成了有别于传统倍半硅烷的超分杂化水凝胶.采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、电子万能试验机等测试方法分析表征了杂化水凝胶内部的超分子作用、凝胶的断面及表面形貌、凝胶的热分解性能及不同老化时间干燥凝胶的抗压性能.结果 表明,TEA的引入,有效地干预了硅烷水解后的自缩聚的笼状结构;TEA的氨基的得环氧硅烷水解后环氧端部分开环,与TEA缩聚,形成有机网络,而羧基化的普朗尼克之间在分子间作用力下形成了超分子自组装体系;自组装体系的力学性能取决于老化时间,老化24 h的凝胶具有最高抗压强度8.6 MPa.
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聚合物
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种新的氨基酸基有机无机杂化水凝胶
来源期刊 中国塑料 学科 工学
关键词 水凝胶 有机/无机杂化 溶胶-凝胶转变 超分子作用 聚倍半硅烷
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 材料与性能
研究方向 页码范围 28-32
页数 5页 分类号 TQ321
字数 2582字 语种 中文
DOI 10.19491/j.issn.1001-9278.2019.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄霞 郑州大学材料科学与工程学院 22 98 5.0 9.0
2 陈俊英 郑州大学化工与能源学院 47 418 12.0 18.0
3 崔林杰 郑州大学材料科学与工程学院 1 0 0.0 0.0
4 夏传俊 郑州大学材料科学与工程学院 3 0 0.0 0.0
5 胡亚松 郑州大学材料科学与工程学院 2 0 0.0 0.0
6 明平灯 郑州大学材料科学与工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
水凝胶
有机/无机杂化
溶胶-凝胶转变
超分子作用
聚倍半硅烷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国塑料
月刊
1001-9278
11-1846/TQ
16开
北京海淀区阜成路11号
82-371
1987
chi
出版文献量(篇)
4174
总下载数(次)
10
总被引数(次)
41061
相关基金
河南省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.hnkp.com/2004.asp?NewsID=464
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导