SMARCC1基因对肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的调控作用

• 作者: 柯少波 石薇 邱虎 陈佳梅 陈永顺
• 来源期刊: 实用癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 SMARCC1 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1053-1056
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2897字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5930.2019.07.003

摘要

目的 探讨下调SMARCC1基因对肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响及其可能机制.方法 采用siRNA法下调HepG2细胞的SMARCC1基因,实验分为SMARCC1下调组和对照组,采用MTT法检测两组细胞24 h、48 h、72 h的增殖活性,采用流式细胞术检测两组细胞凋亡,采用RT-PCR法和Western bloting检测两组细胞caspase-3和Bcl-2基因mRNA和蛋白表达水平变化.结果 SMARCC1下调组HepG2细胞24 h、48 h、72 h增殖活性均低于对照组,SMARCC1下调组晚期凋亡率(7.3±0.9％)高于对照组晚期凋亡率(1.3±0.1％),P＜0.01.RT-PCR实验结果表明,实验组Caspase-3的mRNA相对表达量高于对照组,实验组Bcl-2mRNA相对表达量低于对照组,均差异有统计学意义.Western blotting实验结果表明,实验组Caspase-3蛋白表达相对灰度值比高于对照组,实验组Bcl-2蛋白表达相对灰度值比低于对照组,均差异有统计学意义.结论 下调SMARCCl能抑制肝癌细胞HepG2的活性,促进其凋亡,其机制与caspase-3和Bcl-2通路有关.