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摘要:
目的:建立达立通颗粒的HPLC指纹图谱,并对达立通颗粒的化学成分进行鉴定.方法:采用Hypersil ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长为323 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10 μL.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度分析.采用Triple TOF 5600+型检测器,运用ESI源分别在正、负模式下对达立通颗粒进行分析检测,并对达立通颗粒的12味原药材进行成分归属.结果:建立了达立通颗粒的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,指证了其中4个共有峰分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁和橙皮苷.10批达立通颗粒HPLC指纹图谱的相似度均大于0.990,通过LC-MS技术对达立通颗粒中的35个化学成分进行了鉴定.结论:该方法简单、快捷、稳定,可用于达立通颗粒的质量控制.
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文献信息
篇名 达立通颗粒的HPLC指纹图谱研究及其LC-MS化学成分分析
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 达立通颗粒 指纹图谱 相似度评价 LC-MS
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 质量分析
研究方向 页码范围 828-834
页数 7页 分类号 R284.3
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2019.04.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭红 50 130 7.0 8.0
2 张婷 9 6 2.0 2.0
4 肖飞 5 4 1.0 1.0
7 许静 3 1 1.0 1.0
8 熊贤招 2 1 1.0 1.0
9 刘夏平 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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达立通颗粒
指纹图谱
相似度评价
LC-MS
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研究来源
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研究去脉
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中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
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