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摘要:
目的 观察淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化过程中BMP-2/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制.方法 贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组、抑制剂组、淫羊藿次苷Ⅰ组及淫羊藿次苷Ⅰ+抑制剂组、淫羊藿次苷Ⅱ组及淫羊藿次苷Ⅱ+抑制剂组.通过茜素红染色,对各组促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化作用进行药效学评价;ELISA法检测各组ALP活性、BGP、COL-Ⅰ、BMP2蛋白分泌量;RTReal-TimePCR法检测各组ALP、BGP、Osterix和Runx-2 mRNA基因表达.结果 茜素红染色结果表明,淫羊藿次苷Ⅰ组及淫羊藿次苷Ⅱ组均可明显观察到大量的矿化结节的形成;ELISA实验结果表明,与空白对照组比较,淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ均能明显促进ALP细胞活性及BGP、COL-Ⅰ、BMP-2蛋白分泌量,并且差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物作用强度均已达到阳性转化液组的80%以上.同时,淫羊藿次苷Ⅰ对ALP活性、BGP蛋白表达均明显强于淫羊藿次苷Ⅱ,并且差异具有统计学意义(P<0.05);对COL-Ⅰ、BMP-2的蛋白表达量,两者差异无统计学意义(P>0.05).RT-PCR实验结果表明,与空白对照组相比,淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ均可显著上调成骨相关转录因子ALP、BGP、RunX2,并进一步调节其下游基因Osterix的转录表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与阳性对照液组比较,淫羊藿次苷Ⅱ对ALP、Osterix的mRNA表达无明显差异(P>0.05);淫羊藿次苷Ⅰ与淫羊藿次苷Ⅱ组比较,淫羊藿次苷Ⅱ对Osterix mRNA的表达明显强于淫羊藿次苷Ⅰ,并且差异具有统计学意义(P<0.05).对ALP、BGP、RunX2 mRNA的表达二者无显著性差异(P>0.05).结论 淫羊藿次苷Ⅰ和淫羊藿次苷Ⅱ均能促进BMSCs定向成骨转化,其作用机制可能与激活BMP/Runx2/Osx信号通路有关.淫羊藿次苷Ⅰ和淫羊藿次苷Ⅱ作用差异可能与淫羊藿次苷Ⅰ在体内生物转化为淫羊藿次苷Ⅱ有关.
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文献信息
篇名 淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ通过BMP/Runx2/Osx信号通路促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 淫羊藿次苷Ⅰ 淫羊藿次苷Ⅱ 成骨分化 BMP-2/Runx2/OSX信号通路 骨髓间充质干细胞 大鼠 动物实验
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 690-695
页数 6页 分类号 R-332
字数 4936字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2019.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范颖 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室 153 613 13.0 19.0
2 訾慧 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室 36 184 5.0 13.0
3 董秀 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室 35 112 5.0 9.0
4 蒋宁 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室 38 106 6.0 9.0
5 谷丽艳 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室 42 79 4.0 8.0
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节点文献
淫羊藿次苷Ⅰ
淫羊藿次苷Ⅱ
成骨分化
BMP-2/Runx2/OSX信号通路
骨髓间充质干细胞
大鼠
动物实验
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中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
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