ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议

• 作者: 段华 马晓黎
• 来源期刊: 中国实用妇科与产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: MRKH综合征 美国妇产科医师学会
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 1269-1272
• 页数: 4页
• 分类号: R711.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.19538/j.fk2019110121

摘要

苗勒管发育不全,即MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征.其发病率为1/5000～ 1/4000,发病机制尚不明确.患者多因青春期原发性闭经或婚后性交困难就诊.部分患者常合并泌尿系统畸形及骨骼异常[1-3].由于该病发病率较低,容易发生误诊误治,因此,进一步更新和规范该病的诊治非常必要.2018年1月,美国妇产科医师学会(ACOG)青少年健康保健委员会颁布了第728号关于“MRKH综合征诊断、管理与治疗”的最新建议,替代2013年发布的第562号委员会建议,更新了MRKH诊治的相关内容[4-6].本文就该最新建议介绍如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段华		208	2795	29.0	46.0
2	马晓黎		9	12	2.0	3.0