TEP-10对乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐药作用的影响及其机制研究

• 作者: 史宁 吴久鸿 张捷 郑凯音 郭宏举
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 TEP-10 抗药性,肿瘤
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 肿瘤基础与临床
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 4237字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2019.06.004

摘要

目的 探究TEP-10对阿霉素(ADR)耐药乳腺癌MCF-7/ADR细胞多药耐药性(MDR)作用的影响及其机制.方法 体外培养非耐药乳腺癌MCF-7细胞及耐药乳腺癌MCF-7/ADR细胞,通过MTT法检测不同浓度TEP-10及TEP-10 IC20浓度下ADR对2种乳腺癌细胞增殖抑制效果并计算药物相互作用指数;流式细胞术和激光共聚焦显微镜观察TEP-10对罗丹明123外泵能力的影响;通过检测MDR1基因、P-gp蛋白的表达探究其初步机制.结果 MCF-7/ADR细胞药物相互作用指数小于MCF-7细胞.20μg/ml的TEP-10预处理可显著增加MCF-7/ADR细胞罗丹明123的荧光强度.5μg/ml、10μg/ml和20μg/ml的TEP-10能显著下调MCF-7/ADR细胞MDR1基因mRNA和P-gp蛋白的表达(P<0.05,P<0.01).结论 TEP-10通过下调MCF-7/ADR细胞MDR1基因的转录翻译,增加胞内抗癌药物蓄积从而逆转MCF-7/ADR细胞的MDR.