miR-152负性调控HLA-G并协同dNK细胞抑制人正常滋养细胞浸润

• 作者: 李秀娟 杨洋 王稳莹 陈蕊
• 来源期刊: 中国妇产科临床杂志
• 关键词: 微小RNA 蜕膜NK细胞 子痫前期 滋养细胞 细胞浸润
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 423-425
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13390/j.issn.1672-1861.2019.05.013

摘要

目的 研究微小RNA-152负性调控人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)并协同蜕膜NK细胞(decidual natural killer,dNK)对人正常滋养细胞(HTR8)浸润的影响.方法 收集人正常早孕蜕膜组织(n=11),分选、纯化dNK;并与miR-152过表达(Mimcs组)、抑制(Inhibitor组)及对照(NC组)的HTR8细胞共培养;实时定量PCR和蛋白免疫印迹检测转染后miR-152、HLA-G的表达.ELISA检测共培养24h后上清中白细胞介素8(interleukin 8,IL-8)、干扰素诱导蛋白10(interferon induced protein 10,IP-10)的表达;Transwell检测共培养上清对HTR8浸润的影响.结果 Mimcs组HLA-G在蛋白水平表达降低;Mimcs组细胞与dNK共培养上清中IL-8、IP-10水平降低;Mimcs组细胞与dNK共培养上清可抑制滋养细胞浸润.结论 miR-152能够负性调控HLA-G并协同dNK细胞抑制滋养细胞浸润.