骨髓增生异常综合征去甲基化治疗:地西他滨还是阿扎胞苷?

• 作者: 佟红艳
• 来源期刊: 临床血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 治疗 地西他滨 阿扎胞苷
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 学术争鸣
• 页码范围: 841-846,850
• 页数: 7页
• 分类号: R733
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1004-2806.2019.11.005

摘要

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血导致的难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化,严重威胁患者的健康.目前MDS发病率约3～5/100000人,但在60岁以上人群高达20～50/100 000人,是老年人群最常见的恶性血液病,且其发病率有逐年上升趋势[1].