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摘要:
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的发病机制涉及多阶段、多因素,基因改变与表观遗传修饰可能共同参与了这一过程.DNA甲基化是表观遗传学中一种最为重要的修饰,MDS患者常表现为总体DNA高甲基化.使用DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)抑制剂降低总体甲基化水平,在MDS患者中取得了富有成效的临床反应及血液学改善.DNMT抑制剂可分为两类:5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-Aza-CdR)、地西他滨(5-Aza-2-deoxycytidine,decitabine)等核苷和核苷衍生物类抑制剂,它们可提高MDS患者的临床完全反应率、部分反应率及血液学改善,但缓解率、疗效尚不够令人满意;肼苯哒嗪等非核苷类抑制剂.非核苷类抑制剂与丙戊酸镁联合应用治疗MDS获得成功,为MDS去甲基化治疗药物的研究开启了一种新思路.
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文献信息
篇名 骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 DNA甲基化 骨髓增生异常综合征 5-Aza-CdR decitabine 寡核苷酸MG98 肼苯哒嗪
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 550-555
页数 分类号 R733.73|R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琳 复旦大学附属华山医院血液科 47 306 8.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA甲基化
骨髓增生异常综合征
5-Aza-CdR
decitabine
寡核苷酸MG98
肼苯哒嗪
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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