p15基因甲基化在骨髓增生异常综合征中的变化

• 作者: 吴穷 周涛 范洪涛 谭广销 郭秀枝 郭秋野
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因 甲基化 骨髓发育不良综合征
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 349-352
• 页数: 4页
• 分类号: R551.3
• 字数: 3463字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2001.04.018

摘要

目的：探索p15基因异常甲基化在骨髓增生异常综合征中的变化及其在各亚型中的表达。方法：采用MSP(Methylation-specific-PCR)的方法，研究p15基因异常甲基化在32例骨髓增生异常综合征(MDS)及其各亚型中的发生率。结果：在MDS中p15基因异常甲基化占50%(16/32)；在各亚型中的比例为：难治性贫血（RA）为0%，难治性贫血伴环状铁粒幼细胞（RA-S）为20%(1/5)，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）为57.1%(4/7)，慢性粒单核细胞白血病（CMML）为71.4%(5/7)，难治性贫血伴原始细胞转化型（RAEB-T）为85.7%(6/7)。其中4例是在亚型间转型或进展为急性髓性白血病（AML）时发生p15基因异常甲基化。结论：p15基因甲基化可能是MDS发病的原因之一，并与MDS病程进展有关；其各亚型并非独立的分型，亚型间因病情的进展而转型时易有p15基因异常甲基化的发生。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭秋野	第一军医大学生物化学教研室	15	140	5.0	11.0
2	周涛	暨南大学医学院血研室	9	26	3.0	4.0
3	谭广销	暨南大学医学院血研室	26	118	6.0	9.0
4	郭秀枝	暨南大学医学院血研室	19	51	3.0	5.0
5	吴穷	暨南大学医学院血研室	3	9	2.0	3.0