LPS诱导的HepG2细胞NOTCH与LPS-TLR4-NF-κB炎症信号通路的"会话"研究

• 作者: 张莹 徐有青 王洪岩 迟程
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: HepG2细胞 脂多糖 Notch NF-κB 炎症信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 实验性肝炎
• 页码范围: 470-473
• 页数: 4页
• 字数: 2503字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2019.04.005

摘要

目的 探讨在脂多糖(LPS)刺激下HepG2细胞Notch与LPS-TLR4-NF-κB炎症信号通路的相互影响.方法 给予LPS处理HepG2细胞,提取细胞RNA,采用qRT-PCR法检测HepG2细胞Notch信号通路受体及其配体mRNA水平,给予γ分泌酶抑制剂(DAPT)、LPS或LPS联合DAPT处理细胞,采用Western blot法检测Notch受体胞内区域(NICD)和LPS-Toll样受体4(TLR4)蛋白表达水平.结果 经LPS处理HepG2细胞后,Notch 1和Jag 1 mRNA水平分别升高了2.25倍(P<0.001)和2.47倍(P<0.001),NOTCH 3仅增加的0.0700倍(P>0.05),Jag 2仅增加了0.420倍(P>0.05),Dll 4增加了0.947倍(P<0.01),而NOTCH 2却降低了0.857倍(P<0.01),NOTCH 4降低了0.283倍(P>0.05),Dll 1降低了0.750倍(P<0.01)、Dll 3降低了0.393倍(P>0.05);与对照组比,LPS处理组NICD和NF-κB蛋白表达水平显著增加,而DAPT处理组NICD和NF-κB蛋白表达显著减少.结论 本研究结果揭示了在LPS刺激下,HepG2细胞Notch与TLR4-NF-κB信号通路之间的相互作用,抑制Notch信号通路可以显著改善LPS-TLR4引起的炎症反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王洪岩	北京市首都医科大学附属北京天坛医院消化内科	3	65	2.0	3.0
2	徐有青	北京市首都医科大学附属北京天坛医院消化内科	11	143	6.0	11.0
3	张莹	北京市首都医科大学附属北京天坛医院消化内科	1	0	0.0	0.0
4	迟程	北京市首都医科大学附属北京天坛医院消化内科	3	5	2.0	2.0