胚胎发育不良性神经上皮肿瘤4例临床病理观察

• 作者: 刘雪青 杨文圣 沈艳玲
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 工学
• 关键词: 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤 临床病理学 诊断
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 582-586
• 页数: 5页
• 分类号: T739.4
• 字数: 4103字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2019.09.008

摘要

目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT/DNET)的临床病理特征、免疫表型及诊断要点.方法 收集4例胚胎发育不良性神经上皮肿瘤患者的临床资料,结合相关文献复习其组织病理学特征及免疫组化特点.结果 4例患者均以耐药性难治性癫(癎)发作就诊.组织学表现均可见特征性的“胶质神经元成分”,即形态一致的少突胶质样细胞呈圆柱状、缎带样排列,形成微囊样结构;微囊内含嗜碱性黏液样基质,较大的神经元漂浮在黏液样基质中.免疫组化:较小的少突胶质样细胞S-100、Olig-2(+),漂浮的神经元Syn、MAP-2、NeuN(+),周围增生的星形胶质细胞GFAP(+),肿瘤细胞ATRX(+),IDH1(-),Ki-67增殖指数极低(约1％).结论 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤是一种少见的良性混合性神经元-胶质肿瘤,具有较为独特的病理形态学特征及免疫表型,手术完整切除,绝大部分预后良好.本文报道的4例患者均行手术切除治疗,术后随访至今,无复发.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨文圣	中国人民解放军第174医院厦门大学附属成功医院病理科	6	8	2.0	2.0
2	刘雪青	中国人民解放军第174医院厦门大学附属成功医院病理科	1	1	1.0	1.0
3	沈艳玲	中国人民解放军第174医院厦门大学附属成功医院病理科	1	1	1.0	1.0