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摘要:
目的 探讨过表达NDUFA4对人结直肠癌细胞体外生长的影响及其机制.方法 将p-NDUFA4重组质粒(p-NDUFA4组)和p-Cont对照质粒(p-Cont组)体外分别转染人结直肠癌HCT116细胞;采用Real-time PCR和Western blot检测细胞中NDUFA的表达;CCK-8法和克隆形成实验分别检测HCT116细胞增殖活性和克隆形成能力;实时荧光定量PCR法检测HCT116细胞中CDK2、CDK3、CDK4、CDK6的mRNA水平;Western blot法检测细胞中蛋白总AKT、ERK1/2以及磷酸化AKT(p-AKT)、ERK1/2(p-ERK1/2)的表达水平.结果 与p-Cont对照组相比,p-NDUFA4组中NDUFA4的表达水平显著升高(均P<0.01);细胞增殖和克隆形成能力明显增强(均P<0.05);CDK2、CDK3等的mRNA水平显著上调(均P<0.05);p-NDUFA4组中p-AKT和p-ERK1/2蛋白的表达水平明显上调(均P<0.05).结论 过表达NDUFA4能明显促进人结直肠癌细胞的体外生长,其机制可能与AKT和ERK信号通路的变化相关.
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文献信息
篇名 NDUFA4过表达对人结直肠癌细胞体外生长的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 NDUFA4 真核表达 结直肠癌 HCT116 增殖
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 406-410
页数 5页 分类号 R735.3+5|R735.3+7
字数 3545字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2019.18.1693
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研究主题发展历程
节点文献
NDUFA4
真核表达
结直肠癌
HCT116
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导