TP63基因启动子DNA甲基化与宫颈癌的相关性研究

• 作者: 李萌 李鸥 熊艳杰 赵俊谏 郑雪 马冬
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 DNA甲基化 TP63 RUNX2
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 896-899,903
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2019.12.003

摘要

目的:探讨DNA甲基化影响TP63的表达及其与子宫颈癌的相关性.方法:收集宫颈癌患者40例(CC)和因子宫良性病变行全子宫切除术的45例患者的宫颈组织.采用全基因组DNA甲基化分析(WGBS)和RNA sequence联合筛查宫颈癌组织和正常宫颈组织(各3例)的DNA甲基化度和mRNA表达.采用亚硫酸氢盐测序法(BSP)和实时定量PCR(qPCR)法检测TP63基因启动子区DNA甲基化和RUNX2、TP63、survivin的mRNA表达.CHIP法检测RUNX2在宫颈组织中与TP63基因启动子的结合情况,并分析TP63基因DNA甲基化状态与SCC病理参数的关系.结果:WGBS和RNA-seq联合筛查发现,TP63启动子DNA甲基化水平升高与其mRNA表达减少相关.BSP结果证实,与正常宫颈组织比较,宫颈癌组织中TP63基因启动子区-688 CpG位点DNA甲基化率显著升高,差异有统计学意义[77.5％(31/40)vs 31.1％(14/45),P<0.05].qPCR结果显示,与对照组比较,宫颈癌组织中RUNX2和survivin的mRNA表达上调,TP63 mRNA表达下调(P均<0.05).染色质免疫共沉淀技术(ChIP)证实,宫颈癌组织中TP63基因启动子区存在转录因子RUNX2结合序列,且-688CpG位点DNA甲基化修饰影响RUNX2的结合.相关性分析显示,TP63基因DNA甲基化与肿瘤大小、病理分级、临床分期相关(P均<0.05),与患者年龄无关(P>0.05).结论:TP63基因启动子DNA甲基化抑制其表达,参与宫颈癌的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李萌		11	30	4.0	5.0
2	熊艳杰		19	63	5.0	7.0
3	马冬		18	36	3.0	5.0
4	郑雪		3	0	0.0	0.0
5	李鸥	唐山市工人医院妇二科	8	86	5.0	8.0
6	赵俊谏		1	0	0.0	0.0