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摘要:
目的:探讨抗HMGCR/SRP抗体阳性的特发性炎性肌病(IIM)的临床和病理特点.方法:收集HMGCR/SRP抗体阳性的IIM患者5例,对其危险因素、临床表现、实验室检查、肌电图、肌肉MRI、肌肉病理、肌炎自身抗体及药物治疗进行分析.结果:抗HMGCR/SRP抗体阳性的IIM患者临床变异较大,但大多有肌肉无力;血清肌酸激酶均较高;5例患者肌电图均表现为典型的肌源性损害.肌肉MRI主要表现为肌肉水肿.3例为典型坏死性肌病表现,1例镜下偶见肌细胞坏死,1例为多发性肌炎表现.HMGCR抗体阳性患者其中1例为正服用他汀药物,另一患者服用抗精神病药物;SRP抗体阳性患者1例为自身免疫性疾病患者,1例长期服用他汀,另1例病因未明确.激素治疗效果不一,2例加用丙种球蛋白治疗,1例加用免疫抑制剂治疗.结论:抗HMGCR/SRP抗体阳性的IIM临床表现各异,肌电图仅能定位肌肉损害,主要依靠肌肉活检,肌炎自身抗体检查更有助于诊断和具体分型,疗效各型不一.
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文献信息
篇名 抗HMGCR/SRP抗体阳性的特发性炎性肌病特点分析
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 特发性炎性肌病 免疫坏死性肌病 肌炎自身抗体 肌肉病理
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 333-335,341
页数 4页 分类号 R741|R746
字数 3247字 语种 中文
DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2019.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢祖能 武汉大学人民医院神经内科 211 849 13.0 19.0
2 解燕春 武汉大学人民医院神经内科 24 59 4.0 6.0
3 梁静静 武汉大学人民医院神经内科 27 89 4.0 8.0
4 曾艳平 武汉大学人民医院神经内科 26 98 5.0 9.0
5 柳胤 武汉大学人民医院神经内科 8 4 1.0 1.0
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免疫坏死性肌病
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神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
武汉解放大道1095号(同济医院内)
38-47
1981
chi
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4
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