miR-34a调控下游基因FUT8表达介导乳腺癌多药耐药的实验验证

• 作者: 王欣 马晓露
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-34a FUT8 乳腺癌 多药耐药性
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 临床实验研究
• 页码范围: 617-621
• 页数: 5页
• 分类号: R446
• 字数: 4191字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2019.08.13

摘要

目的 探究miR-34a及FUT8的异常表达对乳腺癌多药耐药性的调控机制,明确乳腺癌耐药的诊疗靶点.方法 采用Real-time PCR及western blot技术检测MCF-7和MCF-7/ADR中miR-34a和FUT8的表达水平;Real-time PCR技术检测乳腺癌细胞系中miR-34a的转染效率;通过生物信息学方法预测并采用双荧光素酶报告实验验证FUT8与miR-34a之间的靶向关系;特异性调控miR-34a的表达后,分别通过Real-time PCR、western blot以及免疫荧光染色检测转染细胞系中FUT8基因及蛋白质水平变化;采用CCK8实验、免疫荧光实验检测其对MCF-7和MCF-7/ADR细胞增殖、耐药性的调控作用.结果 miR-34a在MCF-7中的表达水平明显高于MCF-7/ADR(P=0.0026);FUT8基因在MCF-7/ADR中的表达水平明显高于MCF-7(P=0.0016);FUT8是miR-34a调控乳腺癌耐药性的靶点(P=0.0019);特异性上调MCF-7/ADR细胞中miR-34a的水平可明显抑制FUT8的表达,并抑制该细胞的多药耐药性及增殖性;而下调MCF-7细胞中miR-34a表达后,FUT8的表达水平明显升高,同时增强了细胞多药耐药及增殖能力.结论 miR-34a通过调控下游基因 FUT8的表达介导乳腺癌多药耐药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马晓露	大连医科大学附属第一医院检验科	44	178	8.0	10.0
2	王欣	大连市第六人民医院检验科	13	40	4.0	5.0