原发性胸膜上皮样血管肉瘤2例临床病理分析

• 作者: 刘爱凤 张娜 王志敢 罗海军
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胸膜肿瘤 原发性 上皮样血管肉瘤 临床病理学 免疫组织化学 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 728-730
• 页数: 3页
• 分类号: R734.3
• 字数: 3705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.06.026

摘要

目的 探讨原发性胸膜上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集2例原发性胸膜EAS的临床病理资料,并复习相关文献.结果 2例患者男、女性各1例,年龄分别为47、45岁,均以呼吸系统症状就诊.影像学发现左侧胸膜增厚或包块.镜检见异型上皮样细胞及含红细胞的空泡状瘤细胞,胞质嗜伊红色或透明,胞核圆形空泡状或不规则形,核仁增大,局部见梭形瘤细胞,核分裂象5 ～ 12/HPF,坏死多少不等.瘤组织排列呈实性巢片状、条索状、窦隙状脉管样及乳头状.免疫表型:肿瘤细胞vimentin、CD31、ERG弥漫阳性,CD34阴性,Ki-67增殖指数为40％ ～ 60％.患者未行放、化疗,均于确诊后短期内死亡.结论 原发性胸膜EAS十分罕见,其高度恶性、预后差,临床表现缺乏特征性,易误诊,组织病理学检查可确诊,需与转移癌、恶性间皮瘤、上皮样血管内皮瘤、黑色素瘤及大细胞淋巴瘤鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗海军	湖南省长沙市中心医院病理科	5	19	3.0	4.0
2	王志敢	湖南省长沙市中心医院病理科	8	29	4.0	5.0
3	张娜	湖南省长沙市中心医院病理科	4	3	1.0	1.0
4	刘爱凤	湖南省长沙市中心医院病理科	2	2	1.0	1.0