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摘要:
目的:探讨壮观霉素 B1抑制鼻咽癌血管生成的新机制,为鼻咽癌的靶向基因治疗提供理论依据.方法:以人鼻咽癌 CNE1细胞为研究对象,分为对照组和壮观霉素 B1 组.Western blot法检测小泛素相关修饰蛋白(SUMO)1和血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2)蛋白表达水平,血管模拟形成实验检测 CNE1细胞血管形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况;建立鼻咽癌荷瘤鼠模型,给予壮观霉素B1治疗,测量肿瘤体积与重量,免疫组织化学方法检测 CD31的蛋白表达并比较微血管密度.结果:壮观霉素 B1能够使 VEGFR2蛋白 SUMO化修饰水平降低 4.05倍,明显降低 CNE1细胞血管形成能力,细胞凋亡率增加 20.68%;在荷瘤鼠模型中,壮观霉素 B1治疗能够抑制皮下肿瘤生长速度和重量,血管密度下降 40.04%.结论:壮观霉素 B1通过降低 VEGFR2蛋白 SUMO化修饰途径抑制鼻咽癌新生血管生成.
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内容分析
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文献信息
篇名 壮观霉素 B1诱导 VEGFR2去SUMO化修饰抑制鼻咽癌血管生成
来源期刊 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 鼻咽肿瘤 小泛素相关修饰蛋白 血管内皮生长因子受体 2 壮观霉素 B1
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 论著——实验研究
研究方向 页码范围 1181-1184
页数 4页 分类号 R739.63
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1781.2019.12.016
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研究主题发展历程
节点文献
鼻咽肿瘤
小泛素相关修饰蛋白
血管内皮生长因子受体 2
壮观霉素 B1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
半月刊
1001-1781
42-1764/R
大16开
武汉解放大道1277号
1987
chi
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10926
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